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豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征是斷奶仔豬一種新的傳染病。病的特征為進(jìn)行性消瘦，皮膚蒼白或黃疸，呼吸急促等。病原為豬2型圓環(huán)病毒(PCV-2)。該病現(xiàn)已在全球范圍內(nèi)被認(rèn)識(shí)并被看成是造成豬場(chǎng)主要經(jīng)濟(jì)損失的原因，已引起世界各國(guó)的廣泛重視。

　　病原

　　PMWS的主要致病因子為豬圓環(huán)病毒2型。Tischer于1974年首次在豬腎傳代細(xì)胞(PK-15)污染物中分離到PCV。1982年被命名為豬圓環(huán)病毒，為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬成員，單股環(huán)狀DNA病毒，為已知的最小動(dòng)物病毒之一。

　　根據(jù)PCV的致病性。抗原性及核苷酸序列將PCV分為兩個(gè)血清型，即PCV-1和PCV-2。PCV-1無(wú)致病性，PCV-2是PMWS的主要病原，而不是充分條件。資料表示，PMWS可能是PCV-2與豬細(xì)小病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬偽狂犬病毒(PRV)、豬肺炎霉形體(MH)等共同感染的結(jié)果。PCV2與PPV或PRRSV混合感染，則可復(fù)制出PMWS的典型癥狀和病變，PCV2與MH引起的地方性呼吸道病普遍且越來(lái)越難控制。Allan和Ellis(2000)確認(rèn)，PCV-2是引起PMWS的原發(fā)性病原。

　　此外，與PCV2有關(guān)的疾病還有：豬皮炎和腎病綜合征、豬呼吸道病綜合癥、豬的先天性震顫、母豬繁殖障礙等。

　　Joaguin等認(rèn)為：PCV-2的感染，對(duì)免疫系統(tǒng)的效應(yīng)來(lái)講似乎是一把雙刃劍。實(shí)驗(yàn)證明，一方面PCV-2和PRRSV或PPV共同感染，表明這些病毒能刺激和激活免疫系統(tǒng)，從而存在共同感染的豬內(nèi)，增進(jìn)了PCV-2的增殖，產(chǎn)生嚴(yán)重的PMWS病癥。另一方面，PMWS病豬，產(chǎn)生嚴(yán)重的淋巴組織病損，包括淋巴細(xì)胞缺失和淋巴組織的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)等，是嚴(yán)重發(fā)病豬的規(guī)律性特征，因此推斷，PMWS感染豬對(duì)其它免疫原(如疫苗接種)不能增進(jìn)有效的免疫應(yīng)答，成為本病致病機(jī)制的重要原因，使豬群中同時(shí)有多種疾病綜合癥發(fā)生。上述現(xiàn)象可稱之為同一硬幣的兩面。

　　此外，豬霉形體，豬傳染性胸膜肺炎等病的疫苗及佐劑免疫均可引起刺激，引發(fā)該病。其它因素如集約化豬場(chǎng)一貫式飼養(yǎng)和飼養(yǎng)管理不善，保育舍通風(fēng)條件不良，不同來(lái)源、日齡的豬混養(yǎng)，飼養(yǎng)密度過(guò)高，以及過(guò)多刺激仔豬免疫系統(tǒng)均為誘發(fā)本病的因素。

　　有的學(xué)者認(rèn)為，PMWS可能存在未知病原。

　　流行

　　PMWS流行廣泛，豬群中血清陽(yáng)性率常高達(dá)20%-80%。有人發(fā)現(xiàn)仔豬出生后，母源抗體中的PCV-2抗體在8-9周齡時(shí)消失，但在13-15周齡時(shí)又重新出現(xiàn)，表明這些小豬在11-13周齡時(shí)又感染了PCV-2。

　　病毒隨糞便、鼻腔分泌物排出體外，通過(guò)消化道、呼吸道而感染，也可能通過(guò)精液或垂直感染。

　　根據(jù)血清學(xué)調(diào)查，PCV-2分布于全世界。而且，不同歐洲國(guó)家的資料顯示幾乎100%豬群呈血清學(xué)陽(yáng)性，表明PMWS發(fā)病的和不發(fā)病的豬群都發(fā)生PCV-2感染。用免疫過(guò)氧化物酶單層細(xì)胞檢測(cè)法(IPMA)測(cè)定PCV-2血清轉(zhuǎn)化情況，顯示了典型的病毒感染模式，在哺乳期和保育初期抗體逐步下降，保育后期水平最低，幾乎所有豬在生產(chǎn)期血清轉(zhuǎn)化很活躍。PCV-2血清陽(yáng)性母豬數(shù)隨著豬齡增長(zhǎng)而逐漸下降，PMWS病豬場(chǎng)的13周齡豬，血清陽(yáng)性豬的百分率明顯高于PMWS無(wú)病豬場(chǎng)的同齡豬。啟示PMWS的發(fā)生需要豬場(chǎng)中存在大量的病毒。

　　然而，有關(guān)PCV-2和PMWS流行病學(xué)的某些方面仍難以解釋：有些豬場(chǎng)發(fā)病持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，這對(duì)母豬和整個(gè)豬群如何獲得免疫力產(chǎn)生疑問(wèn)。

　　在完全封閉和采取了嚴(yán)格的生物防衛(wèi)措施的豬場(chǎng)也發(fā)生本病。

　　在全世界不同國(guó)家，幾乎同一時(shí)間發(fā)生PMWS，這是一個(gè)驚奇的吻合。

　　癥狀

　　本病可見(jiàn)于6-16周齡的仔豬，而8-12周齡的仔豬最常見(jiàn)，為漸進(jìn)性消瘦。生長(zhǎng)遲緩，被毛粗亂，喜堆一起，精神沉郁，食欲減退，呼吸急促，衰竭無(wú)力，皮膚蒼白，有時(shí)可見(jiàn)黃疸?；钾i腹瀉，進(jìn)行性消瘦。體表淋巴結(jié)腫大。本病發(fā)病率和死亡率相差很大，在急性暴發(fā)時(shí)，死亡率可高達(dá)20%-40%。

　　本病常與PRRS、豬偽狂犬病、豬細(xì)小病毒病、豬喘氣病等疫病混合感染，故臨診表現(xiàn)多樣。

　　病變

　　患豬消瘦、蒼白，有時(shí)黃疸。脾臟腫大。腎臟有時(shí)腫脹，并有白色斑點(diǎn)。肺臟呈彌漫性間質(zhì)性肺炎，質(zhì)地較硬似橡皮，肺表面呈灰色至褐色的斑駁狀外觀。腹股溝淺淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)、支氣管及縱隔等淋巴結(jié)顯著腫脹，切面呈均質(zhì)土黃色。有時(shí)淋巴結(jié)皮質(zhì)出血，胃腸道不同程度損傷。胃潰瘍，盲腸壁增厚，小腸粘膜充血出血。

　　不同的豬場(chǎng)病理變化不同，這與混合或繼發(fā)感染的類型有關(guān)。

　　診斷

　　本病無(wú)特征癥狀，且易與PRRS、豬偽狂犬病等疾病混淆，應(yīng)從以下幾方面檢驗(yàn)：

　　1、臨床表現(xiàn)：消瘦，呼吸急促，體重下降，遲鈍，用手摸到淋巴結(jié)等。

　　2、病理變化：解剖病死豬，淋巴結(jié)腫大，肺炎，腎腫脹等。

　　組織學(xué)病變：可見(jiàn)淋巴結(jié)炎伴有淋巴細(xì)胞的破壞，由組織細(xì)胞和淋巴———組織細(xì)胞代替并形成肉芽腫性炎癥。

　　3、PCV2的檢驗(yàn)。①病毒分離鑒定。從PMWS暴發(fā)流行時(shí)采集樣品，制成懸液接種PK-15等細(xì)胞。但PCV-2在細(xì)胞培養(yǎng)中的生長(zhǎng)不出現(xiàn)細(xì)胞病變，通常需要應(yīng)用病毒特異性抗體才能證實(shí)病毒的復(fù)制?？蓹z測(cè)病毒的特異性抗原或特異性DNA。②血清學(xué)方法?？捎瞄g接熒光抗體技術(shù)或競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)。③電子顯微鏡檢查?？捎^察到病豬的脾、淋巴結(jié)等組織細(xì)胞核內(nèi)堆積大量的無(wú)囊膜病毒粒子。

　　防治

　　由于患豬大量排毒，且病毒對(duì)外界環(huán)境有很強(qiáng)的抵抗力。豬場(chǎng)一旦被感染，消滅本病是困難的。本病的防治主要是加強(qiáng)獸醫(yī)防疫工作，限制豬與豬直接接觸，減少應(yīng)激，以及預(yù)防并發(fā)或繼發(fā)感染。

　　1、加強(qiáng)飼養(yǎng)管理：①引進(jìn)種豬時(shí)，要注意來(lái)源豬場(chǎng)必須是實(shí)施嚴(yán)格的生物安全措施，并且豬群中必須沒(méi)有PMWS的臨床癥狀。引進(jìn)種豬做好隔離檢測(cè)等工作。②加強(qiáng)外部生物安全措施，包括嚴(yán)格控制來(lái)訪者及外來(lái)車(chē)輛、外來(lái)貨物等。③產(chǎn)房、保育舍、生長(zhǎng)育成舍應(yīng)做到全進(jìn)全出。④限制交叉寄養(yǎng)，如確實(shí)需要，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。⑤降低飼養(yǎng)密度。必要時(shí)可出售部分保育舍仔豬和生長(zhǎng)豬。⑥不要將不同來(lái)源的豬或不同日齡的豬混群飼養(yǎng)。⑦將病弱仔豬及時(shí)淘汰或隔離治療。⑧減少應(yīng)激。如減少或暫停保育階段的免疫接種。⑨改善空氣品質(zhì)。⑩分娩舍、保育舍溫度的控制和調(diào)整(大環(huán)境：通風(fēng)、透氣。小環(huán)境：保溫)。欄圈小、壁式分離。加強(qiáng)消毒工作。分娩舍、保育舍空欄消毒三次(隔天一次)，其中一次薰蒸消毒。因PCV2對(duì)大多消毒劑不敏感，故選擇廣譜有效的消毒劑特別重要。

　　2、免疫接種

　　①PCV2疫苗的免疫接種

　　A、PCV2的母源抗體可以從母豬傳給仔豬，有效預(yù)防仔豬不發(fā)生PMWS，如果仔豬沒(méi)有得到足夠的被動(dòng)免疫抗體，仔豬感染PCV2并引起免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)障礙，是引發(fā)疾病的關(guān)鍵。

　　現(xiàn)美國(guó)和西歐的一些研究機(jī)構(gòu)正在研究PCV2疫苗，但仍未成功。

　　B、感染物質(zhì)的免疫。用本場(chǎng)保育仔豬糞便、死仔、弱仔、病仔豬等病料，感染后備種豬和產(chǎn)前一個(gè)月(有抗體存在)的妊娠母豬，提高PCV2母源抗體水平(但有學(xué)者認(rèn)為有危險(xiǎn)性)。

　　C、自家滅活疫苗。用本場(chǎng)病料制成滅活疫苗進(jìn)行免疫，有一定效果。

　　②共同感染原的免疫接種

　　A、已知共同感染原的免疫。研究表明，PPV、PRSSV作為PCV2的共同感染原已得到實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。應(yīng)考慮加強(qiáng)PRRS、PPV的免疫接種工作?？刹杉p份血清，檢測(cè)PRRS、PPV的抗體水平，確定是否再進(jìn)行PRRS、PPV的緊急免疫接種。

　　B、其他可能共同感染源的免疫接種。不同豬場(chǎng)的疾病譜是不完全相同的，要確定自身的可能共同感染原，實(shí)施合理的免疫程序至關(guān)重要。如存在PR時(shí)，應(yīng)進(jìn)行PR疫苗的緊急免疫接種。至于豬霉形體疫苗，豬傳染性胸膜肺炎疫苗的免疫接種問(wèn)題，各豬場(chǎng)可根據(jù)自己的實(shí)際情況考慮應(yīng)用。

　　3、防治

　　①藥物特別是抗生素只是控制細(xì)菌繼發(fā)感染，對(duì)病毒的結(jié)果不確切。

　　②不同的豬場(chǎng)混合或繼發(fā)感染的細(xì)菌不完全一樣，單純使用一種抗生素不能完全復(fù)蓋所有要控制的細(xì)菌，必須采用藥物組合的方法，既控制支原體，又要控制鏈球菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等。

　　③策略性用藥

　　母豬：產(chǎn)前、產(chǎn)后一周，飼料添加藥物，可減少喘氣病等病的影響，如康倍斯諾2kg/T+金霉素300ppm。

　　仔豬：預(yù)防特異性細(xì)菌感染，如鏈球菌、副嗜血桿菌等。于仔豬斷奶后14天，飼料添加藥物，如康倍斯諾2kg/T+支原凈100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm。

　　④抗菌及退熱藥可同時(shí)使用

　　發(fā)熱是PMWS經(jīng)常出現(xiàn)的早期癥狀，Bernard等(2002)曾報(bào)道使用30毫克/公斤(1000ppm飼料中)醋氨酚，斷奶后連續(xù)使用14天，對(duì)PMWS豬群明顯降低發(fā)病率。

　　4、血清學(xué)

　　采用來(lái)自痊愈期和健康肉豬或母豬血清，經(jīng)56℃熱處理1小時(shí)，加入抗生素，于仔豬斷奶前腹腔注射5-10毫升，可降低死亡率和減輕癥狀。在管理措施不易提高的豬場(chǎng)，血清療法在防治PMWS中起重要作用。實(shí)行此法的豬只，僅能用本場(chǎng)的供血豬。

　　討論

　　1、PCV2與相關(guān)疾病已成為主要和復(fù)雜的國(guó)際性問(wèn)題，看法也存在很大差距，現(xiàn)在該是消除這種混亂局面的時(shí)候了。

　　2、PMWS的出現(xiàn)是一種警告，是否養(yǎng)豬生產(chǎn)在某些方面犯了錯(cuò)誤，使PCV2成為一種難以對(duì)付的病原，或存在未知病原。

　　3、PCV2與豬之間共同演變和影響如何？

　　4、對(duì)病原學(xué)和流行病學(xué)需要進(jìn)一步研究。

　　5、PCV2感染的致病機(jī)制需深入探索。

　　6、PMWS是否真是免疫抑制性疾??？本病的體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答如何？

　　7、目前部分豬場(chǎng)存在的免疫接種和用藥過(guò)多及混亂的局面應(yīng)引起重視。

　　8、對(duì)集約化養(yǎng)豬場(chǎng)分娩舍和保育舍設(shè)計(jì)存在的問(wèn)題應(yīng)進(jìn)一步探討。